Economía

Merck anuncia que su pastilla de covid-19 reduce riesgo de muerte

Merck

Merck, La empresa farmacéutica indicó este viernes que su tratamiento oral redujo en alrededor de 50% el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con covid-19, según los

resultados de un estudio clínico.

Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y

pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.

En su anuncio, Merck indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que 7,3% de los pacientes que recibieron el medicamento

fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.

Dentro de los 29 días de la prueba, 14,1% de los pacientes que recibieron un placebo fue hospitalizado o murió.

No hubo muertes entre los pacientes que recibieron Molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo. Merck

cabe destacar, «Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para el covid-19», añadió la firma.

En primer lugar, Molnupiravir se administra por vía oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo.

De igual forma. «Se necesitan de urgencia más herramientas y tratamientos para combatir la pandemia del

covid-19, que se ha convertido en la causa principal de muertes y continúa afectando

profundamente a pacientes, familias y sociedades», indicó en un comunicado Robert Davis, presidente de Merck.

«Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que Molnupiravir

pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para

luchar contra la pandemia», agregó.

Por otra parte, Los 775 participantes en la prueba tenían covid-19 sintomática y confirmada en el

laboratorio, y se les asignó al azar la administración de Molnupiravir o del placebo dentro de

los cinco días desde que aparecieron los síntomas.

El informe señaló, además, que todos los participantes no habían recibido vacunas para la covid-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de

desarrollar un caso más grave de la enfermedad.

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